他解释称：“批准在欧盟紧急使用俄‘卫星-V’新冠疫苗的第一阶段工作计划于1月19日进行。这指的是所谓科学评审。俄直投基金已于12月22日提交获得紧急使用‘卫星-V’疫苗许可的申请。”
欧洲药品管理局解释称，为了批准用于欧盟市场的疫苗，开发商公司必须进行初步审查，并向欧洲药品管理局提交申请，以获得市场授权。然后，人用药品委员会（CHMP）将评估提供的科学证据，以确保疫苗的益处大于风险。在对疫苗数据进行研究后，委员会将举行会议，提出批准在欧盟使用疫苗的建议。然后根据欧洲药品管理局的决定，欧盟委员会将作出最终决定，此后，欧盟国家可以开始购买制剂。
俄罗斯的首款新冠疫苗“卫星-V”于2020年8月获得注册。该款疫苗为人类腺病毒载体疫苗，采用两剂次接种程序，接种时间间隔三周。
2020年12月，“卫星-V”新冠疫苗官方网站发布消息称，该款疫苗的有效性为91.4%，可100%预防新冠病毒重症感染。
欧洲药品管理局解释称，为了批准用于欧盟市场的疫苗，开发商公司必须进行初步审查，并向欧洲药品管理局提交申请，以获得市场授权。然后，人用药品委员会（CHMP）将评估提供的科学证据，以确保疫苗的益处大于风险。在对疫苗数据进行研究后，委员会将举行会议，提出批准在欧盟使用疫苗的建议。然后根据欧洲药品管理局的决定，欧盟委员会将作出最终决定，此后，欧盟国家可以开始购买制剂。
俄罗斯的首款新冠疫苗“卫星-V”于2020年8月获得注册。该款疫苗为人类腺病毒载体疫苗，采用两剂次接种程序，接种时间间隔三周。
2020年12月，“卫星-V”新冠疫苗官方网站发布消息称，该款疫苗的有效性为91.4%，可100%预防新冠病毒重症感染。
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