中国生物宣布成功研发三种针对猴痘的候选mRNA疫苗

俄罗斯卫星通讯社北京11月25日电 中国国药集团总工程师、首席科学家、中国生物董事长杨晓明团队日前宣布成功研发了三种针对猴痘的候选mRNA疫苗VGPox 1-3,疫苗数据表现出良好的安全性、有效性。
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据中国生物微信众号消息,11月22日,国药集团总工程师、首席科学家、中国生物董事长杨晓明团队宣布成功研发了三种针对猴痘的候选mRNA疫苗VGPox 1-3。
据介绍,作为全球第一个发表的猴痘特异性mRNA疫苗,VGPox 1-3具有独特的抗原设计,在免疫小鼠上可强烈诱导抗痘病毒特异性抗体,较现有减毒活病毒疫苗更为安全,而且免疫后能够更早地产生预防病毒的中和抗体。
三种疫苗接种后7天即可检测到针对A35R的总抗体以及在VGPox 1,VGPox 2接种后针对M1R的中和抗体,且中和抗体应答时间早于活病毒免疫组。进一步检测发现,该三种疫苗能够诱导出不同程度CD4及CD8 T细胞免疫应答。两次免疫后的第36天进行攻毒保护实验,三款mRNA疫苗(VGPox 1, VGPox 2, VGPox 3 )均能够完全保护小鼠免受致死剂量的高毒力病毒(牛痘病毒WR株)的感染,免疫组体重稳定且无任何不适症状,其肺部病毒载量测定显示为0。而对照组在感染后4天体重下降到了临界值,可检测到明显的病毒肺部感染。
消息指出,这些数据的发表,填补了猴痘特异性mRNA疫苗的空白,为未来应对猴痘病毒的传播做好准备。
据此前报道,中国生物10月20日发布消息称成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株,并开始疫苗药物相关工作研究。
2022年7月23日,世界卫生组织(WHO)宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)”。截至2022年10月19日,全球共累计报告了75141例感染病例,100多个国家发现猴痘病例。
媒体:世卫组织计划将猴痘改名为MPOX