今年4月，美国食品和药物管理局(FDA)与美国疾病控制和预防中心(CDC)建议暂停强生公司新冠疫苗接种，原因是接种后出现血栓。后来美国医疗监管机构取消了对该公司生产的冠状病毒疫苗的使用限制。
《华盛顿邮报》称，美疾控中心免疫实践咨询委员会16日（星期四）将获得新的数据，这些数据似乎表明接受接种强生疫苗的人血栓发病率有所增加，尽管问题仍然不常见。
该报指出，从2020年12月至2021年8月31日，在接种强生疫苗的人群中发现了6例死亡病例，这些病例中均出现血栓症状。在接种强生疫苗后，共发现了50例血栓症状。 根据初步数据，在此期间共提供了1400万剂疫苗。
据一位医生称，这些限制可能会涉及到主要的疗程和助推器。
据《华盛顿邮报》称，会上可能将做出决定，宣布辉瑞和Moderna疫苗更值得选择。