两家公司3月底已经宣布辉瑞/BioNTech新冠疫苗对该年龄组的效力为100%。
根据两家公司联合发布的新闻公告,该年龄组的III期临床试验共有2228名受试者参加,30名感染新冠的儿童全部来自接种安慰剂的对照组。
公告称:“这对应着100%的疫苗效力。”
公告还称,两家公司将把研究结果递交给美国等国的监管机构,以便将疫苗使用许可范围扩大到年满12岁的儿童。
根据公告,目前美国只批准对该年龄组紧急使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗。
根据两家公司联合发布的新闻公告,该年龄组的III期临床试验共有2228名受试者参加,30名感染新冠的儿童全部来自接种安慰剂的对照组。
公告称:“这对应着100%的疫苗效力。”
公告还称,两家公司将把研究结果递交给美国等国的监管机构,以便将疫苗使用许可范围扩大到年满12岁的儿童。
根据公告,目前美国只批准对该年龄组紧急使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗。