欧洲药品管理局（EMA）正在研究认证“卫星V”新冠病毒疫苗的问题。据EMA发言人弗格斯·斯威尼10月中旬称，该监管机构不对在欧盟批准“卫星V”疫苗的可能时间表置评，与生产商的相关工作仍在继续。西方媒体援引消息人士的话报道称，EMA很可能到年底前不能考虑在欧盟注册俄罗斯疫苗的问题，有可能在2022年第一季度考虑。
斯塔拉切对《生意人报》说：“对我来说，承认‘卫星V’的问题是优先事项之一。我正与我们的卫生部保持联系，该部与布鲁塞尔有联系。所有人都在努力解决这一问题，我只能希望这项工作能尽快带来预期的结果。”
他表示，希望各国能够达成相互承认欧洲和俄罗斯的疫苗接种证书，并指出最终决定应由科学，而不是政治做出。
俄卫生部2020年8月注册由加马列亚中心研发的全球首款新冠疫苗，其被命名为“卫星V”。此外，俄罗斯还有消费者权益监督局“矢量”中心研发的EpiVacCorona疫苗，以及俄罗斯科学院丘马科夫中心研制的CoviVac疫苗。2021年5月初获悉，第四种国产疫苗“卫星Light”已经注册。8月底，俄卫生部又注册了“矢量”中心的一款名为EpiVacCorona-N的新冠疫苗。