美国监管机构批准为免疫力低下人群接种第三剂疫苗

15:11, 13 8月 2021

俄罗斯卫星通讯社华盛顿8月13日电美国食品药品监督管理局（FDA）8月11日宣布批准给免疫低下人群打辉瑞和莫德纳新冠疫苗第三剂加强针。

2021年8月13日, 02:17

该声明是在FDA官方网站上发布的。

该决定是在冠状病毒德尔塔变体在美国传播背景下做出的，该变体的特点是毒性增强。根据一些研究，疫苗提供的免于感染的保护作用会随着时间的推移而减弱，但对住院和死亡的保护作用仍然很高。