美国辉瑞疫苗对新冠病毒变异毒株德尔塔的效力降至50%以下,俄罗斯卫星V疫苗提供解决方案

新数据显示辉瑞/ BioNTech疫苗正在失去对新冠病毒变异毒株德尔塔 (Delta)的控制,俄罗斯疫苗制造商建议启动联合试验,以解决这个问题。
Sputnik

由于 7 月在马萨诸塞州普罗温斯敦(Provincetown, Massachusetts)发现了近 900 例新冠病毒感染确诊病例,科德角(Cape Cod)爆发的新冠疫情已成为所有主要国际媒体的头条新闻。按照镇长亚历克斯·莫尔斯 (Alex Morse) 的说法,感染病例中有74%是接种过疫苗的人。尽管不确定最近在美国成为主导毒株的高传染性新冠病毒变异毒株德尔塔是科德角感染的主要原因,但在普罗温斯敦采集的一些初始样本检测呈阳性

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虽然许多科学家难以解释为什么美国疾病控制与预防中心(CDC)批准的疫苗无力阻止马萨诸塞州和全国其他州的新一波新冠病毒爆发,但一些答案来自全国最负盛名的医疗机构之一——梅奥诊所(the Mayo Clinic)。 梅奥诊所的预印本研究显示在美国批准使用的两种主要 mRNA 疫苗——辉瑞/ BioNTech 和莫德纳(Moderna)疫苗的效力在过去几周来大幅下降。梅奥诊所的研究人员称,莫德纳疫苗的效力从 86%下降到76%,而辉瑞疫苗效力下降的幅度更大——从 86%下降到42%。这种急剧下降发生在 7 月份,恰逢明尼苏达州新冠病毒变异毒株德尔塔新发病例增加 70%时。

美国疫苗效力下降的情况不是独一无二的。 英国的研究表明,该国使用的新冠病毒疫苗的效力最近从64%下降到了49%。以色列的研究表明,辉瑞疫苗的效力在6月和7 月从 64%下降到了39%。

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辉瑞疫苗表现不佳的情况在华盛顿敲响了警钟。虽然美国总统乔·拜登(Joe Biden)一直在敦促同胞们接种疫苗,称疫苗“有用、安全、免费、方便”,但梅奥诊所的研究无疑对美国总统(POTUS)的信息蒙上了一层阴影,而辉瑞针对新冠病毒变异毒株德尔塔的效力降至42% 的消息很快就成为令白宫不快的惊喜。 “如果这不是警钟,我不知道什么是,”拜登政府的一位高级官员告诉美国短新闻媒体平台Axios

虽然美国官员在使用当前由美国疾病控制与预防中心批准的疫苗工具包来防止德尔塔毒株的传播时可能发现自己陷入僵局,但似乎可能有办法摆脱危机。 俄罗斯的卫星V疫苗最近显示出对新冠病毒新型变异毒株——阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、伽玛(Gamma)、德尔塔(Delt)毒株的高效力,并且可以添加到任何国家的工具库中。 此外,俄罗斯卫生部宣布,卫星V疫苗对德尔塔毒株的效力约为 83%,使俄罗斯疫苗成为世界上对抗臭名昭著的德尔塔毒株的最佳武器。 

按照俄罗斯直接投资基金(RDIF)的说法,卫星 V疫苗可以作为疫苗加强剂,以提高其它疫苗的效力。所谓的“异种免疫”方法基本上是一种混合搭配方法,可能用于把辉瑞疫苗和卫星 V疫苗结合起来,以获得更好的整体免疫结果。

俄罗斯直接投资基金已提议辉瑞公司开始Sputnik V / Pfizer联合试验,把卫星V单剂疫苗用作那些已经接种过两剂辉瑞疫苗的人的第三剂加强针。

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这种做法对俄罗斯直接投资基金来说并不是什么新鲜事儿,该基金去年就已经启动了与阿斯利康(AstraZeneca)公司的疫苗间合作。俄罗斯直接投资基金可以很好地把与辉瑞的合作添加到其联合项目的组合中。但辉瑞和其它外国公司以及国家监管机构是否会以积极的方式回应这一想法——尚且有待观察。