中国克威莎疫苗在俄三期临床试验显示有较高有效性

俄罗斯卫星通讯社莫斯科8月11日电 据俄罗斯Petrovax-Pharm制药公司的新闻稿称,中国疫苗克威莎(Convidecia)在俄罗斯的第三期临床试验中显示出有较高的有效性和安全性。
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消息说,在耐受性好、安全性高的情况下,注射一剂疫苗就会产生明显的免疫应答反应。
所有志愿者都对新冠病毒的S蛋白产生了高滴度抗体,接种后28天的免疫反应率为90.6%。在整个观察期间,志愿者体内维持了高水平的病毒中和抗体。
克威莎疫苗由康希诺生物股份公司研制,用于预防新冠病毒感染,是一种重组疫苗,采用携带新冠病毒S蛋白的5型腺病毒载体。
该疫苗已经获得中国、墨西哥、巴基斯坦和匈牙利监管机关的批准,并在这些国家用于大规模接种。该疫苗仅需注射一剂,储藏温度为2-8°C。