消息指出，“临床试验的目的是评估新冠疫苗的安全性和致免疫性，这款疫苗是基于5型腺相关病毒（AAV5）与S蛋白受体结合域（RBD）基因重组的疫苗”。
临床试验许可是7月26日颁发，有效期截止到2026年12月31日，许可涉及第一阶段和第二阶段的临床试验。临床试验将在两家医疗机构进行，360名志愿者将接种候选疫苗。
BIOCAD生物制药公司对这一消息没有发表评论。
BIOCAD生物制药公司正在研发腺病毒伴随病毒(rAAV) 疫苗。目前全球尚未注册基于这一技术研发的新冠疫苗。
临床试验许可是7月26日颁发，有效期截止到2026年12月31日，许可涉及第一阶段和第二阶段的临床试验。临床试验将在两家医疗机构进行，360名志愿者将接种候选疫苗。
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