老年人脑部疾病一大主要原因是，随着年龄增长，大脑中积累的淀粉样蛋白结构过多，吲哚嗪和吡咯嗪系列的新分子能激活细胞内部与淀粉样蛋白做斗争的机制。研究人员的研究结果发布在《欧洲药物化学杂志》（European Journal of Medicinal Chemistry）上。
乌拉尔联邦大学有机和生物分子化学系教授伊琳娜·乌捷波娃称：“我们的化合物能激活特殊热休克蛋白的合成，并使这些蛋白在细胞中积累。这种蛋白能保护神经元组织不受过量有毒淀粉样蛋白的侵害，并保护细胞免受各种类型的压力，包括神经退行性疾病特有的蛋白毒性压力。”
吲哚嗪和吡咯嗪系列化合物的重要优点是易合成、低毒性。获得的化合物在患过阿尔茨海默病和遭遇创伤性脑损伤后的继发性损伤细胞模型中进行了测试，在两种情况下均表现出显著的治疗效果，增加了神经元细胞的存活率。
其中最有效的一种化合物已在遭遇外伤性脑损伤后出现继发性损伤的老鼠的活组织中进行测试。科学家称，在康复治疗中使用吡咯嗪使老鼠得以避免出现运动障碍和海马神经元退化。
俄罗斯科学院细胞学研究所、俄罗斯科学院乌拉尔分院有机合成研究所和乌拉尔联邦大学的专家参与了这项研究。研究团队正在继续研究新化合物的作用机制，并为临床试验做准备。