辉瑞和BioNTech公司将向监管机构提交有关新冠病毒疫苗加强剂的数据

其联合声明称：“我们收到了关于正在进行的BNT162b2疫苗增强（第三）剂持续试验的令人鼓舞的信息……我们计划未来几周将这些数据提交给美国食品和药物管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA)。”

据悉，初步信息表明，如果在第二剂后6个月加以使用，加强剂会诱导免疫反应，其抗体滴定数是两剂后的5-10倍。这些指标涉及原始病毒及其“贝塔”毒株。