欧盟监管机构将在与阿斯利康有关事件调查后提交科学结论

俄罗斯卫星通讯社布鲁塞尔3月18日电 欧洲药品监管机构EMA的药物警戒风险评估委员会(PRAC)将于3月18日举行紧急会议,会上将评估最近在欧盟国家收集和分析的有关阿斯利康疫苗接种者发生血栓栓塞性并发症事件的数据。会议后,委员会计划举行新闻发布会,发布会上将宣布调查的科学结论。
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世卫组织建议继续使用阿斯利康新冠疫苗
此前据报道,因接种疫苗者出现血栓形成的孤立病例,一些欧盟国家作为预防措施决定暂停使用一批阿斯利康疫苗的剂量。奥地利首个“敲响”警报,该国一人在接种疫苗后被诊断出有多处血栓形成,他在接种疫苗十天后死亡,另一人在接种疫苗后因肺动脉血栓栓塞住院。

EMA称正在调查与在一些欧盟国家接种阿斯利康疫苗患者的事件,这些患者处之后记录到血栓栓塞并发症,但EMA强调尚无任何证据表明正是该疫苗可能引起的这种状况,并认为调查时间内疫苗接种可以继续。该监管机构强调,使用疫苗的好处远大于与之相关的风险。 EMA补充说,目前拥有的信息表明,接种疫苗人群中血栓栓塞事件的发生数量未高于一般人群。

目前欧盟市场上已批准了4种冠状病毒疫苗:辉瑞/ BioNTech公司(购买多达6亿剂),莫德纳(两项合同,多达4.6亿剂),阿斯利康(多达4亿剂)和强生(购买4亿剂,还有另外2亿的补充购买选项)。