德国卫生部表示，新的指导准则是接受了德国主管疫苗审批的联邦机构保罗·埃尔利希研究所的一项建议而作出的。
在收到阿斯利康疫苗接种者出现血栓的报告后，该研究所决定，必须进一步研究这个问题。需要指出的是，欧洲药品管理局（EMA）将决定新的消息会如何影响疫苗批准。
今天 意大利药品管理局（AIFA）局长帕卢表示，在意大利暂停施打的阿斯利康新冠疫苗共25万剂。
ABV5300批次的阿斯利康新冠疫苗被发往欧盟17个成员国。奥地利、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚、卢森堡、丹麦、挪威、冰岛、荷兰、保加利亚、意大利和罗马尼亚先后均为谨慎起见暂停使用该批次的疫苗。
欧洲药品管理局表示在继续调查欧盟国家接种阿斯利康新冠疫苗后出现的血栓栓塞案例，但仍然认为目前没有证据表明血栓栓塞是疫苗引起的。