文件称：“欧洲药品管理局建议对杨森的新冠疫苗对18岁以上人群使用发放有条件上市许可。”
欧委会还应就此作出最终决定。
强生开发的新冠疫苗以人类腺病毒Ad26为载体，采用单剂次接种方案。据媒体报道，这款疫苗在美国、加拿大和巴林对预防重症展示出85%的有效率。
欧委会向强生公司预定了4亿剂新冠疫苗，且有权追购2亿剂。强生公司2021年应向欧盟国家供应2亿剂新冠疫苗，供货应于4月开始，6月底前应向欧盟供应5500万剂，第三季度供应量应翻一番。
欧盟此前已批准三款新冠疫苗有条件上市，分别为辉瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗BNT162b2（欧盟最多将采购6亿剂）、莫德纳公司的mRNA疫苗mRNA-1273（欧盟将最多采购1.6亿剂）、英国牛津大学和阿斯利康公司的黑猩猩腺病毒载体疫苗AZD1222（欧盟最多将采购4亿剂）。