《柳叶刀》认可俄中联合研制新冠疫苗的数据

权威医学杂志《柳叶刀》发布了有关中俄合研新冠疫苗“Convidecia”(Ad5-nCov)有效性和安全性的数据。
Sputnik

俄中将注册联合研制的新冠疫苗
文中提供了在一期和二期临床试验中所获得的数据。

二期临床试验在武汉开展,共508人参加。文中指出,大部分志愿者在接种后的第14和第28天都表现出明显的体液和细胞免疫反应。

相关试验也在俄罗斯境内开展,既有本地试验,也有国际实验。本地三期临床试验的中期结果显示,500名志愿者中有92.5%产生了高滴度抗体。同步开展的国际三期临床试验共有5000多名俄罗斯人参加,全球参与者超4万人。

俄罗斯卫生部斯莫罗金采夫流感研究所(开展了部分临床试验)代理所长德米特里·利奥兹诺夫向《消息报》表示,试验过程中志愿者未出现严重不良反应。

他指出:“我们的情况是,10-15%的志愿者出现例如高烧这种不良反应,通常持续时间不长,一天即可消退,或自愈,或借助药物退烧。小部分志愿者有局部皮肤反应:接种处发红、不适、微肿。”

对疫苗接种者进行12个月观察后的最终结果预计于2022年上半年发布。

“Convidecia”疫苗是由Petrovax公司与中国康希诺生物股份公司(CanSino Biologics Inc)联合研制。Petrovax公司预计,该疫苗或于几周后在俄罗斯完成注册。