文中提供了在一期和二期临床试验中所获得的数据。
二期临床试验在武汉开展，共508人参加。文中指出，大部分志愿者在接种后的第14和第28天都表现出明显的体液和细胞免疫反应。
相关试验也在俄罗斯境内开展，既有本地试验，也有国际实验。本地三期临床试验的中期结果显示，500名志愿者中有92.5%产生了高滴度抗体。同步开展的国际三期临床试验共有5000多名俄罗斯人参加，全球参与者超4万人。
俄罗斯卫生部斯莫罗金采夫流感研究所（开展了部分临床试验）代理所长德米特里·利奥兹诺夫向《消息报》表示，试验过程中志愿者未出现严重不良反应。
他指出：“我们的情况是，10-15%的志愿者出现例如高烧这种不良反应，通常持续时间不长，一天即可消退，或自愈，或借助药物退烧。小部分志愿者有局部皮肤反应：接种处发红、不适、微肿。”
对疫苗接种者进行12个月观察后的最终结果预计于2022年上半年发布。
“Convidecia”疫苗是由Petrovax公司与中国康希诺生物股份公司（CanSino Biologics Inc）联合研制。Petrovax公司预计，该疫苗或于几周后在俄罗斯完成注册。