民调显示，自开始大规模接种疫苗以来，超过12％的受访者已接种了疫苗，大约40％的人准备近期进行接种。同时，仅2％的人表示他们明确拒绝该程序，并指望自己的力量。其余的人尚未做出明确的决定，或者称他们很有责任心地追踪体内的抗体水平，并准备在抗体降低时进行疫苗接种。在民调参与者中，有27％的人患过新冠病毒。
同时，四分之三的受访者信任俄罗斯疫苗。调查结果称：“38％的受访者选择‘卫星V’，而几乎同样多的人——37％指出，他们期待其他国产疫苗——EpiVacKorona和丘马科夫中心的产品。”
俄罗斯卫生部已经注册了两款俄疫苗，包括全球首款COVID-19疫苗、由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发的“卫星-V”，以及由俄“矢量”（Vector）病毒学与生物技术国家科学中心研制的“EpiVacCorona”新冠疫苗。俄科学院丘马科夫联邦免疫生物制剂研究与开发研究中心研制的全病毒灭活疫苗目前处于临床试验阶段。
“卫星V”疫苗的使用已在以下国家得到批准：俄罗斯、白俄罗斯、阿根廷、玻利维亚、塞尔维亚、阿尔及利亚、巴勒斯坦、委内瑞拉、巴拉圭、土库曼斯坦、匈牙利、阿联酋、伊朗、几内亚共和国、突尼斯、亚美尼亚、墨西哥和尼加拉瓜。疫苗注册进程已由欧洲药品管理局（EMA）和世界卫生组织启动。
英国知名医学期刊《柳叶刀》2月2日公布了俄罗斯“卫星-V”新冠疫苗III期临床试验结果，证明疫苗有效性和安全性较高。III期临床试验期间，“卫星-V”疫苗显示出高的有效性、免疫性和安全性指标，疫苗有效度为91.6%。
本次民调1月25日至2月3日进行，有约5000名俄罗斯人参加。