消息说："本地三期临床试验的中期结果证明Ad5-nCoV（Convidicea）疫苗具有较高的安全性和有效性。已分析500名受试志愿者中200人的数据，有效性数据显示92.5%的志愿者已产生较高效价的新冠病毒抗体。"
新闻处人士解释说："在试验过程中未发现严重的不良反应。34.2%的志愿者出现了体温小幅升高、头痛、关节痛或肌肉痛、疲劳等接种后反应，均在几天后消失。16%接受安慰剂的志愿者出现类似反应。"
新闻处指出："在本地试验框架内，将在接种后6个月内继续对志愿者进行观察。最终试验结果将在2021年中得出。"
Petrovax公司此前在俄罗斯提交了中国疫苗注册申请。该疫苗由康希诺生物股份公司（CanSino Biologics Inc）、北京生物技术研究所、军事医学科学院联合研制。
2020年8月，候选疫苗Ad5-nCov在俄罗斯的第三期本地临床试验第一阶段启动，9月份开始在医疗机构为第一批志愿者接种。
2020年12月，俄罗斯卫生部批准在本国进行Ad5-nCov疫苗的第三阶段国际临床试验。超过4万名18周岁以上志愿者参加试验，其中8000人为俄罗斯公民。