欧洲药品管理局:阿斯利康新冠疫苗可能在月底前获批

俄罗斯卫星通讯社布鲁塞尔1月8日电 欧洲药品管理局(EMA)发布消息称,预计阿斯利康制药(AstraZeneca)将于下周提交关于批准新冠疫苗在欧盟国家上市的申请,并有可能1月底前获得批准。
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欧洲药品管理局在推特上发文称,“获得阿斯利康制药提供的额外数据之后,欧洲药品管理局期待,阿斯利康制药下周提交新冠疫苗在欧盟国家有条件上市的申请。
有可能1月底之前欧洲药品管理局做出结论,这取决于有关疫苗数据的分析研究进度”。
欧洲药品管理局12月21日对辉瑞/BioNTech联合研发的新冠候选疫苗做出正面评估,欧盟委员会也在当天批准了该疫苗在欧盟境内有条件上市。
获批数日后,开始分发疫苗给欧盟各国。
根据第一份合同,欧盟采购3亿剂该款疫苗。
欧盟委员会周五宣布修改合同,采购疫苗数量增加到6亿剂。
欧洲药品管理局周五表示,如果节省使用,每一瓶辉瑞/BioNTech疫苗可接种6人,而不是预定的5人。