她说:“我们应当尽快为最大数量的欧洲人接种……我们有足够剂量为3.8亿欧洲人接种,即80%以上的欧盟人口。”
冯德莱恩1月8日宣布更新与辉瑞/生物新技术公司的合同,以在原有3亿剂新冠疫苗的基础上加购3亿剂。
12月21日,欧洲监管机构批准辉瑞和生物新技术公司研发的疫苗用于欧洲市场。
欧盟委员会同一天正式批准该疫苗,几天后疫苗开始供应欧盟国家。最初合同的采购数量是3亿剂。
1月6日,欧盟监管机构批准在欧盟境内使用第二种疫苗,其由莫德纳公司研发。
与该公司所签合同的采购数量达1.6亿剂。
欧盟委员会还与阿斯利康、强生、赛诺菲/葛兰素史克,以及CureVac公司签订了疫苗供应合同。
到目前为止,这些公司尚未递交在欧盟市场认证其疫苗的申请。
冯德莱恩1月8日宣布更新与辉瑞/生物新技术公司的合同,以在原有3亿剂新冠疫苗的基础上加购3亿剂。
12月21日,欧洲监管机构批准辉瑞和生物新技术公司研发的疫苗用于欧洲市场。
欧盟委员会同一天正式批准该疫苗,几天后疫苗开始供应欧盟国家。最初合同的采购数量是3亿剂。
1月6日,欧盟监管机构批准在欧盟境内使用第二种疫苗,其由莫德纳公司研发。
与该公司所签合同的采购数量达1.6亿剂。
欧盟委员会还与阿斯利康、强生、赛诺菲/葛兰素史克,以及CureVac公司签订了疫苗供应合同。
到目前为止,这些公司尚未递交在欧盟市场认证其疫苗的申请。