——目前全球已研发出四种公布三期临床试验结果的新冠疫苗：“瑞辉”（Pfizer）、“卫星-V”（Sputnik V）、“莫德纳”（Moderna）和“阿斯利康”（AstraZeneca）。俄罗斯新冠疫苗“卫星-V”在安全性、有效性、价格和储运方面具有极大优势。
——截至目前，俄罗斯、中国和阿拉伯联合酋长国是在临床试验之外已经开始为人们接种疫苗的三个国家。
——对志愿者首次注射后第28天的数据进行第二次中期分析发现，使用“卫星-V”疫苗的有效性达到91.4%。一共获取了18974名志愿者的数据。10多万名俄罗斯人已在临床试验之外接种疫苗，12月将有200多万人接种疫苗。
——其他国家先是批评，后来接受了俄罗斯的立场：瑞辉疫苗在三期临床试验结果公布前在英国完成注册。美国也许会效仿英国，在三期临床试验彻底结束前利用紧急使用许可注册疫苗。
——俄罗斯“卫星-V”疫苗采用了人体腺病毒载体，在过去几十年间，人体腺病毒载体在250个临床研究中显示出长期的安全性。科学家未对信使核糖核酸（mRNA）和黑猩猩腺病毒(Chimpanzee adeno-virus)为载体的疫苗制造新方法的安全性开展过长期研究。
——俄罗斯“卫星-V”疫苗的主要优势是在两次注射时采用两种不同的人腺病毒作为载体。由于人体对首次注射产生免疫反应，两次注射采用同种输送机制会使第二次注射的有效性变低。
——尽管一些人因竞争和地缘政治因素而企图破坏俄罗斯疫苗的权威性，但“卫星-V”疫苗仍满怀信心向拉美、中东、亚洲、非洲和其他地区推广。
俄罗斯希望所有安全有效的新冠疫苗都能够获得成功。只有联合起来，我们才能拯救人们的生命，恢复我们的经济和平安。为了获得关于“卫星-V”疫苗的确切信息，请在官方账户上关注俄产疫苗的新闻。
12月2日，俄罗斯总统普京责成副总理戈利科娃安排在俄启动新冠疫苗“卫星-V”的大规模接种。