公司发言人称：“据FDA消息，12月上半月将举行FDA下属疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）公开会议。该会议期间，辉瑞和BioNTech将提交有关疫苗安全性和有效性的数据，并回答委员会成员的问题。”
他补充道：“辉瑞和BioNTech计划在完成数据分析后将研究的关于功效和安全性数据提供科学刊物以供专家评估。”公司发言人未透露这将何时进行。
美国辉瑞制药公司和德国医药公司BioNTech生产的新冠病毒疫苗已于12月2日获准在英国使用，预计该问题近期将在美国和其他国家审议。据辉瑞公司消息，该疫苗展现出高效。