里希特称，
“目前这款制剂已经顺利通过临床前测试，将于下周向国家卫生部申请展开第一阶段临床测试。第一阶段的任务是评估试剂对人体的安全性，将在圣彼得堡实施。”
里希特指出，第一阶段临床测试需要一年半的时间。如果试验能够在今年秋季启动，那么可能在2022年中期结束。
里希特透露，
“我们联手俄‘矢量’病毒学与生物技术国家科学中心，在天花疫苗病毒的基础研制了新的病毒。”
里希特解释说，病毒进入机体后将找到肿瘤细胞，感染它，然后在其内部繁殖。除了癌细胞之外，这种病毒无法在其他细胞内繁殖。这种病毒繁殖过程中一方面会制造出能够击破癌细胞的蛋白，另一方面还能在癌细胞内成功繁殖，随后进入血液在机体内游荡，寻找其他肿瘤细胞并杀死转移的癌细胞。
科学家称，
“相应地，我们有能够有效压制主体肿瘤的药物，可以搜索并压制转移的癌细胞。”