俄卫生部解释说，“法匹拉韦”目前在俄罗斯尚未注册，只提供给参与临床试验的新冠肺炎患者。
消息称：
“预计，总研究时长为6-12个月。根据俄罗斯联邦政府命令，有限临床研究计划的积极结果，可允许启动国家注册流程，并规定注册后措施，其涉及注册后研究、监测此类药品使用安全的特别条件等等。这有助于将药物上市时间大幅提前。”