该方法结合了采用无害病毒（载体）和CRISPR基因编辑技术的基因治疗。研发系统被称为MAEGI，即内源基因作为免疫疗法多重激活，可以标记成千上万与癌症相关基因的位置。此后，免疫系统识别恶性细胞并有效地破坏这些细胞。
研究人员认为，这种新方法理论上应能够有效对抗多种类型的癌症，包括目前对免疫疗法有抵抗力的癌症。未来，科学家计划进行患者临床试验。