在两个基因基础上制作的药剂有助于恢复脊髓损伤患者的行动能力。俄罗斯专家的这一革命性研究成果可以防止神经元死亡，刺激血管和新神经纤维生长。
事实上，脊髓损伤部位的结缔组织会逐渐形成疤痕，对于固定损伤部位是必要的，但之后会阻碍轴突生长。轴突是一种神经突起，负责神经元与其它细胞之间的联系。研究人员需要制作一种药剂，降低疤痕形成速度，恢复神经组织。
喀山联邦大学基础医学和生物学研究所专家研制出了这样的药剂，以两种基因（VEGF和FGF2）为基础：第一种基因在神经受损的情况下使供血恢复正常，促进神经元存活，并刺激神经发生及新血管和轴突的生长；第二种基因为神经营养因子，能够帮助神经细胞存活，促进神经纤维生长。该药剂中还包含负责控制这些基因工作的调控因子。
"人的DNA不会发生任何变化，这两种基因本来就存在于人体内。"喀山联邦大学基础医学和生物学研究所基因和细胞技术实验室主任阿尔贝特·里兹万诺夫解释称，"我们只是将活跃基因的额外复本送入人体，通过微量注射送入损伤部位上下的脊髓中，从而改变部分神经元（但不会‘干扰'细胞核），为它们‘设定程序'，使其更快生长和恢复。"
实验过程中，对照组老鼠在脊髓受损两个月后行动能力部分恢复，爪子的一个或两个关节可以弯曲，但无法正常移动、保持体重，动作也不十分协调。注射了药剂的实验组老鼠则能用爪子稳稳站立，爬行，控制前后肢运动。
专家计划未来将这两种疗法相结合，治疗脊髓损伤和神经退行性疾病。
莫斯科国立谢切诺夫第一医科大学生物医学园分子医学研究所所长安德烈·扎米亚特宁认为，尽管药剂中的基因人体本来就有，但还是存在一些不可预知的风险因素。
"所使用的基因构造中有一部分（调控因子）是人体中没有的。"他说，"它们对人体的影响完全无法预测。因此，为证明药剂的安全性，需要进行临床试验。"
专家准备在一年之内开始进行临床前试验。