开发出这种复合物的托木斯克理工大学化学生物医学技术研究院研究员亚历山大·季明向俄新社表示，研发出的抗病毒成分是针对这些基因的被包封在杂化聚电解质微胶囊中的三种siRNA（小干扰RNA）的组合。
托木斯克理工大学科学家与俄罗斯卫生部 “A.A斯莫罗金采夫流感研究所”的科研人员共同研发出11种新的siRNA，这些siRNA在体外具有抗病毒活性，可在NS、PA和NP基因上抑制甲型流感病毒基因组中的保守和共有序列。通过筛选抗病毒特性，研究人员选出了最具抑制能力的三种siRNA：PA-1630、NP-717和NS-777。
在研究过程中，科学家通过多载体、脂质体和复合微胶囊比较了细胞内的递送效率和siRNA制剂的抗流感作用。
结果表明，siRNA可在胶囊内有效封存，胶囊最多可承载6.4 pM / μl的siRNA，大大超过了聚阳离子和脂质体载体的容量。
专家分析了为此目的使用具有表面SiO2的杂化有机微胶囊的可能性，并将其评估为细胞内递送siRNA的工具：
亚历山大·季明说：“我们已经证明微胶囊可以有效地保护siRNA免于降解，这对于将其用作siRNA的细胞内递送工具极其重要。如有必要，可以对其表面进行改性，以实现更高的生物相容性、生物降解性、功效和递送靶向性目标。”
据科学家介绍，它可用于开发各种新药物制剂。
在研究过程中，科学家用含有三种各自独立的siRNA组成的混合物的微胶囊处理细胞后还对体外抑制流感病毒的繁殖情况进行了比较。
亚历山大·季明表示：“显示sRNA病毒的表达普遍降低，细胞中病毒靶蛋白水平定量降低，以及病毒繁殖的减少和‘siRNA鸡尾酒’效应（超过单个siRNA的效应）下病毒后代滴度的降低。”
结果显示，用三种包封的siRNA组合物进行预防性细胞处理会对几种亚型（H1N1、H5N2、H7N9）的甲型流感病毒产生强烈且具有特异性的抗病毒作用，导致病毒后代滴度降低2-4μgTCID50/ ml。
据科学家介绍，siRNA的抗病毒潜力研究结果将进一步用于开发基于siRNA的药理学制剂，用于预防和治疗由人类甲型流感病毒引起的病毒感染。