萨克森州州长迈克尔∙克雷奇默尔（Michael Kretschmer）表示：“俄罗斯是科学大国，我毫不怀疑的是，俄罗斯的科学能够生产出有效疫苗。必须允许使用这种疫苗。”
德国萨克森-安哈尔特州州长哈瑟洛夫（Reiner Haseloff）指出，批准的决定仍由欧洲药品管理局（EMA）做出。他说：“但实质是一个：在对抗冠状病毒方面，我们欢迎所有安全、有效并有助于克服大流行的疫苗。”
哈瑟洛夫还说，疫苗的来源问题并不重要，因为这里谈论的是人类健康问题。他说：“我从小就接种了俄罗斯脊髓灰质炎疫苗，我没有出现任何问题。”
德国图林根州长波多∙拉梅洛（Bodo Ramelow）认为，为了获得更多替代疫苗，应该对德国政府施加更大压力，对阿斯利康疫苗的依赖削弱疫苗接种战略。他说：“因此，最终审议‘卫星V’的问题很重要。”
拉梅洛还强调，批准或拒绝疫苗的决定不应被政治化。
自3月4日以来，“卫星V”疫苗一直在欧洲药品管理局EMA接受检查程序。 EMA早些时候表示希望对“卫星V”疫苗的评估将在一个加速的时期内进行，但目前尚无批准该疫苗的日期。
新冠疫苗“卫星-V”是俄加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发的人类腺病毒载体疫苗，2020年8月获得俄罗斯卫生部注册，是世界第一款得到注册的新冠疫苗，100%预防新冠重症。国际权威医学期刊《柳叶刀》2021年2月2日刊登了“卫星-V”III期临床试验结果，数据展示出很高的有效性、免疫原性和安全性，疫苗有效性为91.6%。从当前各款新冠疫苗获批情况来看，批准使用“卫星-V”的国家数量居第二位。
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