对较年轻人群起效:人们对阿斯利康新冠疫苗有效率的怀疑在增加

© AP Photo / Natacha Pisarenko美国参议院推测 COVID-19 大流行是因研究事件
美国参议院推测 COVID-19 大流行是因研究事件 - 俄罗斯卫星通讯社
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由于有报道称英国阿斯利康制药公司(AstraZenecа)研发的新冠病毒(Covid-19)疫苗的有效率不一致,这款疫苗命运的不确定性在上升。阿斯利康制药公司与牛津大学合作开发的新冠疫苗采用的是黑猩猩腺病毒载体(Chimpanzee adeno-virus),专家称其有效性尚未得到证实。

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阿斯利康基于黑猩猩感冒病毒制成的疫苗显示功效低于其它领先疫苗
美国曲速行动计划(Operation Warp Speed Program)负责人表示,阿斯利康/牛津新冠疫苗在较年轻的人群中显示出的有效率最高。之后,这款疫苗遭受了另一个打击。

阿斯利康/牛津新冠疫苗在55岁以下人群中的有效率达到了令人印象深刻的90%,因为他们在全剂量加强注射之前也接受了半剂量注射。与此同时,这款疫苗在55岁以上参加实验者中的有效率却下降了三分之一,降至62%。
“我们需要了解一些变量,以及每个变量在疫苗有效率差异中所起的作用”,——美国曲速行动计划科学主任蒙塞夫·斯劳伊(Moncef Slaoui)在评论疫苗试验结果时告诉彭博新闻社。
牛津大学的研究人员说,他们不清楚疫苗有效率不一致的原因,但会在不久的将来对此问题进行调查。

  • 适合欠发达国家使用

试验结果引起了科学家们的关注。专注于医疗保健领域的专业投资银行SVB Leerink的分析师杰弗里·波吉斯(Geoffrey Porges)称,阿斯利康/牛津新冠疫苗决定在小群体中展示出疫苗具有最高有效性,这标志着公司意图在发展中国家推广接种疫苗。
“显然,他们已经将产品定位为适合欠发达国家使用,因其相对有利的存储条件……可能带来好处”,——波吉斯告诉资深炒股杂志《市场观察》(MarketWatch)。
这位分析师此前还告诉彭博社,他“不相信美国食品药品管理局(FDA)会正面看待剂量、年龄分组或其他变量在中间阶段被有意无意篡改的试验”。
令人怀疑阿斯利康/牛津新冠疫苗命运的另一个细节是它保护实验参加者不受新冠肺炎病毒感染的能力。阿斯利康制药公司称自己研发的疫苗对新冠肺炎具有70%的有效率。新冠肺炎在全世界范围内已经夺走了140万人的生命,并在全球感染了近6000万人。

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姑且不论年龄组,阿斯利康/牛津新冠疫苗的最大缺点在于其确切数字以及其竞争对手的确切数字之间的差别:阿斯利康称自己研发的疫苗对新冠病毒具有70%的有效率。与此同时,按照俄罗斯莫斯科加马列亚研究所以及美国瑞辉制药公司(Pfizer)的数据,后者所研发的新冠疫苗已经显示出95%的有效率。
美国主要流行病学家、国立卫生研究院(NIH)过敏症和传染病研究所主任安东尼·福奇告诉美国健康新闻网站Stat,惊人的差异不可能不被注意到。
“如果阿斯利康/牛津新冠疫苗的有效率是70%,那我们就陷入了两难处境。因为在你已经获得有效率为95%的另外两种疫苗的情况下,你该拿有效率为70%的疫苗怎么办?”

  • 我们信任人腺病毒

阿斯利康/牛津新冠疫苗的另一个主要关注点是,它是基于黑猩猩腺病毒载体的,而这一方法以前从未在疫苗中采用过。俄罗斯莫斯科加马列亚研究所的科学家们已经提出了这个问题,他们警告说,没有长期的研究证明该方法的有效性和安全性。
相比之下,在其他国家所开发的疫苗中使用的是人腺病毒载体,其中包括俄罗斯的“卫星V”新冠疫苗(Sputnik V)在内,而人腺病毒载体已经在新冠疫情暴发之前进行了测试,并证明了其有效性。这种方法已成功用于生产预防其它疾病的疫苗,例如埃博拉(Ebola )和中东呼吸道综合征(MERS)的接种,这是在中东爆发的另一种冠状病毒。
英国领先的市场研究和数据分析公司YouGov所开展的最新调查显示,俄罗斯是最受信任的疫苗生产国(21%),其次是美国(15%)和中国(13%)。


73%的受访者表示愿意接种新冠疫苗,十分之九的人选择人腺病毒载体疫苗。来自印度尼西亚、马来西亚、墨西哥、尼日利亚、沙特阿拉伯、菲律宾、阿拉伯联合酋长国和越南等11个国家的受访者参加了调查。

早前,该社报道,阿斯利康的COVID-19疫苗的功效指标结果为70%,低于美国制药商辉瑞公司的疫苗、俄罗斯的卫星V和另一家美国制药公司莫德纳的疫苗等其它三种候选疫苗。阿斯利康的疫苗是本月报告功效的四种疫苗中功效最低的。

 

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