欧洲药品管理局(EMA)表示，一个专家小组将于12月21日(周一)召开会议，评估美国辉瑞制药公司与德国合作伙伴BioNTech合作开发的疫苗。该机构此前曾表示最晚于12月29日召开会议。
EMA的权限是发布新药物治疗的建议，但欧盟执委会在批准方面拥有最终决定权，后者通常会遵循EMA的建议。
EMA表示，在两家公司按要求提供了更多数据后，其专家会议将提前举行，欧盟执委会将快速推进其审批程序，可“在几天内”批准该疫苗。
德国卫生部长Jens Spahn周二表示，德国将在辉瑞/BioNTech的疫苗获得欧盟批准后24到72小时内开始接种，最早可能在圣诞节开始。
欧盟执委会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)在推特上表示，“(很可能)第一批欧洲人将在2020年底之前接种疫苗。”
京公网安备11010502053235号
