疫苗和相关生物学产品咨询委员会会议在美国食品和药物管理局（FDA）网站上播出。根据投票结果，17位专家称，这种疫苗的优点胜过缺点，4人反对，1人弃权。
按照这一独立机构的建议，FDA可能会在同日批准使用BNT162b2疫苗，而实际上这可能意味着最早会在12月11日开始分发疫苗。
此前，该机构已确认这种疫苗的有效性：第二剂后，对未感染人群的有效性达95％，对感染或此前曾患病的人的有效性为94％。该机构当时得出结论，临床试验符合必要标准，发放许可无障碍。
美国FDA专家委员会建议批准在美使用辉瑞疫苗
2020年12月11日, 08:52 (更新: 2021年12月21日, 16:25)
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俄罗斯卫星通讯社华盛顿12月11日电 美国监管机构食品药品监督管理局（FDA）专家委员会12月10日投票建议使用美国制药巨头辉瑞公司和德国BioNTech公司研发的新冠疫苗。
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