19:56 2021年04月19日
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俄罗斯卫星通讯社华盛顿12月11日电 美国监管机构食品药品监督管理局(FDA)专家委员会12月10日投票建议使用美国制药巨头辉瑞公司和德国BioNTech公司研发的新冠疫苗。

疫苗和相关生物学产品咨询委员会会议在美国食品和药物管理局(FDA)网站上播出。根据投票结果,17位专家称,这种疫苗的优点胜过缺点,4人反对,1人弃权。

按照这一独立机构的建议,FDA可能会在同日批准使用BNT162b2疫苗,而实际上这可能意味着最早会在12月11日开始分发疫苗。

此前,该机构已确认这种疫苗的有效性:第二剂后,对未感染人群的有效性达95%,对感染或此前曾患病的人的有效性为94%。该机构当时得出结论,临床试验符合必要标准,发放许可无障碍。

关键词
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