阿斯利康制药公司恢复英国的新冠疫苗临床试验

在阿斯利康公司的声明中称，英国药品和医疗产品监管署批准在牛津大学继续进行疫苗试验。声明中称：“英国委员会完成了自己的调查并通知英国药品和医疗产品监管署说，英国恢复试验是安全的。”

在发布这个新闻后俄罗斯直接投资基金总裁基里尔·德米特里耶夫说：

“我们很高兴，阿斯利康制药公司（AstraZeneca）恢复研究并继续往前走。他们停下来的情况清楚地表明，当整个国家在选择猴腺病毒或者信使核糖核酸时定位于没有验证的新平台是错误的。我们多次说过新技术可能带来的潜在的风险，还说过在已证明自己有效性和安全性的人类腺病毒基础上的精心研究的平台的存在。同时在美国和西方国家已证明的人类腺病毒平台仅占已购买疫苗总量的15%。
目前的情况使一些制药公司完全把购买疫苗的风险转移到购买国身上的方法的有效性受到质疑。俄罗斯不会采取这种做法，因为看得到包括“Sputnik-V”新冠疫苗在内的人类腺病毒平台的安全性和有效性。“

全世界5万多人参加了临床研究，以便弄清阿斯利康公司与牛津大学合作研制的候选疫苗是否可以对冠状病毒发生免疫反应。