马斯在记者会上说:“至于‘卫星V’,我们一直在说,我们认为,如果欧盟批准这款疫苗,就没有什么理由不使用它。但前提是这款疫苗应被批准,欧盟应有机会察看生产并获得就疫苗得出结论所必需的数据。”
俄直投基金与加马列亚中心4月20日发布消息称,分析完成两剂次接种程序的380万俄罗斯公民的数据后发现,俄新冠疫苗“卫星V”的有效性为97.6%,高于此前在《柳叶刀》刊登的91.6%。
俄直投基金与加马列亚中心4月20日发布消息称,分析完成两剂次接种程序的380万俄罗斯公民的数据后发现,俄新冠疫苗“卫星V”的有效性为97.6%,高于此前在《柳叶刀》刊登的91.6%。