“卫星V”疫苗的开发人员呼吁研究血栓与疫苗关系的数据

© Sputnik / Vitaly BelousovСотрудница лаборатории Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова во время получения и испытания компонентов для последующего производства вакцины от коронавируса "Ковивак".
Сотрудница лаборатории Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова во время получения и испытания компонентов для последующего производства вакцины от коронавируса Ковивак. - 俄罗斯卫星通讯社, 1920, 17.04.2021
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“卫星V”疫苗的开发人员向世界各国的药物监管机构发出呼吁,呼吁仔细探讨牛津大学的一项研究,该研究探索作为器官对疫苗的不良反应的血栓形成与使用各种COVID-19新冠疫苗之间的联系。

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“卫星V” 推特帐号上说:“牛津大学根据来自超过489000名接种了mRNA信使核糖核酸疫苗的人的数据发表了一项重要研究,结果表明(辉瑞和莫德纳的)mRNA疫苗的门静脉血栓形成风险似乎比阿斯利康高30倍。”
值得注意的是,脑静脉血栓形成的风险是许多监管机构建议暂停接种阿斯利康疫苗和强生疫苗的主要原因,“看起来阿斯利康疫苗(百万分之五)同辉瑞疫苗和莫德纳疫苗(百万分之四)有得一比。”
“卫星V”疫苗的开发人员补充说道:“同时,COVID本身引起的脑静脉血栓形成的风险大概是mRNA疫苗的八倍,门静脉血栓形成的风险是mRNA疫苗的十倍。监管机构应该研究这些数据以得出更加有意义的结论。”
此前美国食品药品监督管理局(FDA)和疾病控制与预防中心“出于谨慎理由”建议暂停接种强生公司旗下杨森制药公司(Janssen)新冠病毒疫苗。强生公司发布新闻稿称,它已决定推迟在欧洲使用其新冠病毒疫苗。该公司表示,已知悉强生疫苗接种后形成血栓的情况。
此前欧洲药品管理局表示,正在调查一系列欧盟国家病人接种一批阿斯利康新冠疫苗后出现血栓栓塞并发症的事件。 一些欧盟国家已暂停使用阿斯利康疫苗。欧洲药品管理局3月18日建议继续使用该疫苗,此后一系列国家恢复了该疫苗的接种工作。

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