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欧洲药品管理局认为必须将血栓纳入阿斯利康疫苗的副作用
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俄罗斯卫星通讯社
俄罗斯卫星通讯社布鲁塞尔4月7日电 欧洲药品管理局发布消息称，该部门认为由于阿斯利康疫苗接种后少见出现血栓的情况，但是应该将其纳入该疫苗的罕见副作用。 2021年4月8日, 俄罗斯卫星通讯社
2021-04-08T00:38+0800
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2021-12-21T16:25+0800
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新型肺炎疫情, 欧洲药品管理局, 阿斯利康, 冠状病毒最新动态
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欧洲药品管理局认为必须将血栓纳入阿斯利康疫苗的副作用
2021年4月8日, 00:38 (更新: 2021年12月21日, 16:25) 俄罗斯卫星通讯社布鲁塞尔4月7日电 欧洲药品管理局发布消息称，该部门认为由于阿斯利康疫苗接种后少见出现血栓的情况，但是应该将其纳入该疫苗的罕见副作用。
文件中称：
“药物警戒风险评估委员会（PRAC）今日做出结论，血小板计数低的罕见情况应被纳入阿斯利康疫苗的罕见副作用。”
欧洲药品管理局提醒医务人员和患者在接种疫苗后可能会出现血栓的罕见情况。
该部门强调，仍然认为阿斯利康疫苗的益处大于其带来的风险。
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