俄直投基金总裁德米特里耶夫说："疫苗合作关系应高于政治，与欧洲药品管理局的合作是一个很好的范例。该合作证实，只有联合力量才能战胜疫情。欧洲药品管理局批准"卫星-V"后，欧洲将有5000万居民可从2021年6月起接种该疫苗。"
欧盟成员国匈牙利和斯洛伐克没有等欧洲药品管理局做出决定，早前已分别批准在国内使用俄新冠疫苗"卫星-V"。"卫星-V"已在总人口超过11亿人的42个国家得到注册，是得到最多国家注册的三款新冠疫苗之一。
欧洲药品管理局开始审核俄新冠疫苗"卫星-V"
2021年3月4日, 18:03 (更新: 2022年3月18日, 20:24)
© Sputnik / Vladimir Trefilov
/ 关注
俄罗斯卫星通讯社莫斯科3月4日电 俄直投基金发布消息称，欧洲药品管理局开始审核俄新冠疫苗"卫星-V"的注册文件，检查该疫苗的有效性、安全性和质量是否符合欧盟标准。
京公网安备11010502053235号
