俄直投基金与中国康希诺生物股份公司讨论进行疫苗组合试验的问题

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俄境内未发现“琅琊”病毒感染病例 输入风险低 - 俄罗斯卫星通讯社, 1920, 05.02.2021
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俄罗斯卫星通讯社莫斯科2月5日电 彭博社援引消息人士报道,俄直投基金正在与中国企业康希诺生物股份公司(CanSino Biologics)就有关更好防御冠状病毒新毒株进行疫苗组合试验的问题举行谈判。

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据消息人士表示,俄直投基金与康希诺生物股份公司和Petrovax公司签署了有关在俄境内进行试验的初步协议。据悉,各方目前正在讨论试验形式问题,在试验期间,康希诺生物股份公司的疫苗将代替第二剂俄“卫星-V”疫苗。根据该社报道,它们可能于本月宣布自己的计划。

此前俄直投基金总裁德米特里耶夫表示,该基金将于近期宣布与中国大型疫苗制造商合作。

俄罗斯卫生部已经注册了两款俄疫苗,包括全球首款COVID-19疫苗、由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发的“卫星-V”,以及由俄“矢量”(Vector)病毒学与生物技术国家科学中心研制的“EpiVacCorona”新冠疫苗。俄科学院丘马科夫联邦免疫生物制剂研究与开发研究中心研制的全病毒灭活疫苗目前处于临床试验阶段。俄科学院丘马科夫联邦免疫生物制剂研究与开发研究中心研制的全病毒灭活疫苗目前处于临床试验阶段。

“卫星-V”疫苗的使用已在以下国家得到批准:俄罗斯、白俄罗斯、阿根廷、玻利维亚、塞尔维亚、阿尔及利亚、巴勒斯坦、委内瑞拉、巴拉圭、土库曼斯坦、匈牙利、阿联酋、伊朗、几内亚共和国、突尼斯、亚美尼亚、墨西哥和尼加拉瓜。疫苗注册进程已由欧洲药品管理局(EMA)和世界卫生组织启动。

英国知名医学期刊《柳叶刀》2月2日公布了俄罗斯“卫星-V”新冠疫苗III期临床试验结果,证明疫苗有效性和安全性较高。III期临床试验期间,“卫星-V”疫苗显示出高的有效性、免疫性和安全性指标,疫苗有效度为91.6%。

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