欧洲药品管理局下周一审议辉瑞/BioNTech疫苗上市申请

© REUTERS / Liam McBurneyВакцина от коронавируса BioNTech and Pfizer
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俄罗斯卫星通讯社莫斯科12月15日电 欧洲药品管理局(EMA)宣布,12月21将召开会议讨论批准辉瑞/BioNTech联合研发的新冠候选疫苗有条件上市的问题。

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欧洲药品管理局称,

“开展大量的工作以及从研发方获取了额外资料之后,欧洲药品管理局将于12月21日召开药品委员会会议,就该疫苗有条件上市做决定”。

欧洲药品管理局还指出,

如果12月21日会议期间疫苗没有通过批准,12月29日将再次举行会议进行审议。
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