网传辉瑞-BioNTech疫苗的质量之前受到质疑，但多位欧盟高级代表敦促尽快批准该疫苗，对于此消息，《世界报》开展了研究。
欧洲药品管理局一名工作人员对欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩最后通牒式地要求（去年）年底前批准辉瑞-BioNTech疫苗和Moderna疫苗感到惊讶。
《世界报》援引这名欧洲药品管理局工作人员的话称：“这两种疫苗至今还存在问题。”
消息还称，2020年12月中旬，欧盟委员会称批准辉瑞疫苗“刻不容缓”。
《世界报》援引欧洲药品管理局工作人员称：“无论我们做什么，加快审批过程或按需要的时间审批来获得可靠的保证，欧洲药品管理局都会遇到问题和来自各方（欧盟委员会、欧盟成员国、欧洲议会、媒体和大众）的批评。”
据网传，让研究人员存在最大疑问的正是辉瑞疫苗，主要的反对意见出现在发现商业团体使用的疫苗成分和临床试验的疫苗成分不同之后。报道称，一些生产场地未经批准以及商业批次疫苗数据不明也引发担忧。
《世界报》还报道称，除了压力，欧洲药品管理局还遭受了黑客袭击，研究文件在网上被披露。欧洲药品管理局工作人员在接受《世界报》采访时指出，外泄的电子邮件反应存在问题和讨论。
此前，俄罗斯已注意到辉瑞疫苗审批受操控的情况。俄罗斯常驻欧盟代表弗拉基米尔·奇若夫曾表示，欧洲药品管理局被施加压力，被要求在12月21日批准疫苗。
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