辉瑞和BioNTech公司将向监管机构提交有关新冠病毒疫苗加强剂的数据

© REUTERS / Dado RuvicШприц с ампулой на фоне логотипа Pfizer
Шприц с ампулой на фоне логотипа Pfizer - 俄罗斯卫星通讯社, 1920, 09.07.2021
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俄罗斯卫星通讯社莫斯科7月9日电 辉瑞和BioNTech公司计划在未来几周内向美国和欧盟监管机构提供其COVID-19疫苗的增强剂数据。

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其联合声明称:“我们收到了关于正在进行的BNT162b2疫苗增强(第三)剂持续试验的令人鼓舞的信息……我们计划未来几周将这些数据提交给美国食品和药物管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA)。”

据悉,初步信息表明,如果在第二剂后6个月加以使用,加强剂会诱导免疫反应,其抗体滴定数是两剂后的5-10倍。这些指标涉及原始病毒及其“贝塔”毒株。

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